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Le vaccin Ixchiq suspendu aux États-Unis après des effets indésirables graves
Les autorités sanitaires américaines ont annoncé lundi le retrait du marché du vaccin Ixchiq, développé par le laboratoire franco-autrichien Valneva, après des signalements récents d’effets secondaires graves. La décision implique l’arrêt immédiat de la distribution et de la vente de ce produit aux États-Unis.
Premier vaccin homologué contre le chikungunya, Ixchiq avait suscité des réserves dès son lancement. Au printemps, lors d’une épidémie à La Réunion, plusieurs cas graves avaient été recensés, notamment chez des personnes âgées, dont un décès considéré comme « probablement lié » au vaccin.
Alors qu’en Europe les autorités avaient finalement rétabli son utilisation sans restriction, la FDA a choisi une approche plus stricte, estimant que les risques du vaccin « ne compensent pas » ses bénéfices.
Valneva a dénoncé une suspension « soudaine », jugeant que les cas rapportés (quatre patients âgés de 55 à 82 ans) étaient comparables aux effets déjà connus. Le groupe analyse l’impact financier de cette décision, tout en maintenant ses prévisions globales.
Cette mesure intervient dans un climat déjà sensible aux États-Unis, marqué par les inquiétudes de chercheurs sur une possible inflexion vaccinosceptique, renforcées par la nomination de Robert Kennedy Jr., critique notoire des vaccins, au ministère de la Santé par Donald Trump.