Code du médicament : une réforme ciblée entre avancées et attentes

Hier 23:50

Par: Naji khaoula

Code du médicament : une réforme ciblée entre avancées et attentes

La Chambre des représentants a adopté, lundi, le projet de loi n° 27.26 modifiant et complétant le Code du médicament et de la pharmacie. Le texte a été approuvé à une large majorité avec 120 voix favorables, aucune opposition directe et 50 abstentions. Cette réforme suscite à la fois de l’espoir quant à la modernisation du secteur pharmaceutique et des interrogations concernant sa capacité à répondre aux défis persistants, notamment ceux liés au coût des médicaments.

Présenté par le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Amine Tehraoui, le projet de loi ne constitue pas une refonte complète du cadre juridique existant. Il s’agit plutôt d’un ensemble d’amendements ciblés destinés à adapter la réglementation aux évolutions du secteur pharmaceutique, tant au niveau national qu’international.

Selon le ministre, cette initiative s’inscrit dans le cadre du renforcement de la souveraineté sanitaire du Royaume et de la sécurisation de l’approvisionnement en médicaments et produits de santé. L’objectif est de garantir aux citoyens un accès continu aux traitements tout en consolidant les mécanismes de contrôle et de régulation du marché.

Parmi les principales mesures introduites figurent le renforcement du système national de pharmacovigilance, l’amélioration du contrôle de la qualité des médicaments après leur commercialisation, ainsi que le perfectionnement des dispositifs d’inspection et de surveillance du marché. Le texte prévoit également une meilleure gestion des situations d’urgence sanitaire et une modernisation des procédures d’autorisation des médicaments afin de les aligner sur les standards internationaux.

L’une des innovations majeures réside dans la création d’un cadre juridique structuré pour la pharmacovigilance. Ce dispositif permettra de suivre les effets indésirables des médicaments, d’évaluer les risques éventuels et de mettre en œuvre les mesures nécessaires pour protéger la santé publique.

Le projet de loi vise également à renforcer la lutte contre les médicaments contrefaits et à améliorer les capacités des autorités compétentes à retirer du marché les produits non conformes ou susceptibles de présenter un danger pour les patients.

Ces nouvelles dispositions devraient par ailleurs consolider les missions de l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de Santé, appelée à jouer un rôle accru dans la réglementation, le contrôle et l’accompagnement du développement du secteur pharmaceutique.

Les groupes de la majorité parlementaire ont salué une réforme jugée importante pour la stabilité du secteur, la promotion de l’industrie pharmaceutique nationale et la protection du pouvoir d’achat des citoyens. Ils ont souligné que l’accès au médicament constitue un droit fondamental étroitement lié à la santé, à la dignité et à la qualité de vie.

Les élus de la majorité ont également plaidé pour un soutien renforcé à la production locale afin de réduire la dépendance aux importations, notamment pour les médicaments stratégiques. Ils ont insisté sur l’importance de développer l’usage des médicaments génériques et de renforcer la confiance des citoyens envers ces alternatives souvent plus accessibles.

De son côté, l’opposition a reconnu l’intérêt des amendements proposés, tout en estimant que certaines questions essentielles n’ont pas été suffisamment traitées. Elle considère notamment que les problématiques liées aux prix des médicaments, à leur disponibilité et à l’amélioration de l’accès des citoyens aux traitements nécessitent des réponses plus ambitieuses.

Malgré ces réserves, l’adoption de ce texte marque une nouvelle étape dans la modernisation du système pharmaceutique marocain. Les prochains mois permettront d’évaluer l’impact concret de ces mesures sur le marché du médicament et sur l’accès des citoyens à des traitements sûrs, efficaces et financièrement accessibles.