Vizz, le collyre qui promet dix heures de vision de près sans lunettes
Mettre de côté les lunettes de lecture pourrait bientôt devenir une réalité pour des millions de personnes. Le collyre Vizz, premier traitement à base d’aceclidini approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis, promet jusqu’à dix heures de vision nette de près après une seule goutte quotidienne. Ce médicament sur ordonnance, fruit de plusieurs années de recherche et de trois essais cliniques, devrait arriver sur le marché américain dès octobre 2025, avant de s’étendre progressivement à l’international.
La presbytie, qui se manifeste généralement après 45 ans, touche presque tous les adultes. Aux États-Unis, elle concerne près de 128 millions de personnes, contraintes d’utiliser des lunettes pour lire ou consulter leur téléphone. Vizz, développé par LENZ Therapeutics, agit en rétrécissant la pupille grâce à la contraction du muscle sphincter de l’iris, créant un effet « trou d’épingle » similaire à celui d’un objectif photographique. Ce mécanisme améliore la netteté des objets proches tout en préservant la vision de loin. Un avantage supplémentaire : l’aceclidini sollicite très peu le muscle ciliaire, réduisant ainsi la fatigue oculaire souvent associée à d’autres collyres.
L’efficacité et la sécurité de Vizz ont été confirmées par trois études cliniques de phase 3 impliquant plus de 680 volontaires. Deux de ces études ont porté sur une utilisation quotidienne pendant 42 jours auprès de 466 participants, tandis qu’une troisième a suivi 217 patients sur six mois. Les résultats sont concluants : amélioration visible en moins de 30 minutes, effet prolongé jusqu’à dix heures, et absence d’effets indésirables graves sur plus de 30 000 jours cumulés de traitement. Les légers désagréments rapportés — irritation passagère, vision temporairement assombrie, maux de tête modérés — sont demeurés transitoires.
Le fabricant rappelle toutefois certaines précautions : ne pas utiliser Vizz en cas d’allergie à ses composants, retirer les lentilles avant l’application, espacer de cinq minutes l’utilisation avec un autre collyre, éviter de conduire tant que la vision reste floue et redoubler de vigilance la nuit ou en faible luminosité.
Pour Eef Schimmelpennink, PDG de LENZ Therapeutics, cette innovation marque « un moment décisif » dans la prise en charge de la presbytie. Les premiers échantillons seront disponibles aux États-Unis dès octobre 2025, avec une commercialisation à grande échelle attendue avant la fin de l’année.
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