Un partenariat pour faire avancer la médecine personnalisée en Afrique

Mercredi 02 Avril 2025 - 19:35

Par: Naji khaoula

Un partenariat pour faire avancer la médecine personnalisée en Afrique

Genomia MDATA, un leader mondial de la médecine de précision d’origine canadienne, et la Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) ont annoncé une alliance stratégique majeure pour positionner l’Afrique comme un acteur incontournable de l’innovation biomédicale mondiale.

Un hub intégré de médecine de précision

Cette initiative repose sur la création d’un hub intégré de médecine de précision, combinant l’expertise scientifique et médicale de Genomia MDATA avec l’expertise académique et hospitalière de la FM6SS. L’objectif est d’accélérer le développement de diagnostics et de traitements personnalisés adaptés aux spécificités génétiques des populations africaines.

Cette collaboration stratégique établit Genomia MDATA comme un partenaire clé pour les institutions, les industries pharmaceutiques et les professionnels de santé souhaitant participer à l’avenir de la médecine, en Afrique et au-delà.

Une approche collaborative et technologique

Le partenariat repose sur une approche impliquant médecins, chercheurs, biotechnologistes et industriels. L’ambition est d’accélérer l’essor de la médecine de précision en ciblant particulièrement les maladies rares et chroniques. Des outils génétiques et algorithmiques de pointe seront mis en œuvre pour répondre aux besoins spécifiques des populations africaines.

De plus, cette alliance vise à faciliter le co-développement de nouvelles thérapies via une plateforme numérique collaborative. Celle-ci permettra aux scientifiques et aux industriels de concevoir des solutions adaptées aux défis médicaux uniques du continent.

Un levier pour l’indépendance sanitaire de l’Afrique

L’objectif du partenariat est également de renforcer l’indépendance et la souveraineté sanitaire de l’Afrique. Pour cela, un écosystème innovant autour de la génomique et des biotechnologies sera structuré. Une plateforme pharmacogénomique unique sera mise en place afin d’optimiser les traitements médicaux tout en réduisant les coûts des soins.

Dans cette optique, plusieurs initiatives concrètes verront le jour dans les mois à venir. Parmi elles, la modernisation et l’expansion de la biobanque du Hub FM6SS, qui constituera un référentiel génétique continental essentiel pour la recherche sur les maladies rares et endémiques.

Lancement de l’initiative « Génome Africain »

Une initiative citoyenne baptisée « Génome Africain » sera lancée pour réaliser des campagnes de séquençage génétique à grande échelle au Maroc et en Afrique. Cette démarche permettra de détecter précocement les maladies génétiques rares et complexes. Elle servira également à personnaliser les traitements grâce à des algorithmes d’intelligence artificielle développés par Genomia MDATA.

Le siège africain de Genomia MDATA sera installé au Maroc, créant ainsi un point d’ancrage pour les collaborations intra-africaines en médecine de précision. Des centres de diagnostic génétique seront progressivement déployés dans plusieurs pays africains.

Recherche et développement accélérés

Une plateforme de recherche et développement collaborative sera mise à disposition, permettant aux scientifiques, cliniciens et laboratoires pharmaceutiques de concevoir des médicaments adaptés aux variants génétiques africains. Les essais cliniques bénéficieront d’outils d’analyse prédictive basés sur l’intelligence artificielle. Par ailleurs, des contrats de co-développement seront signés entre Genomia MDATA, la FM6SS et les industries pharmaceutiques pour accélérer la mise sur le marché de nouveaux traitements.

Un objectif ambitieux pour 2030

Avec cette vision partagée, les deux partenaires ambitionnent de réduire de 30 % d’ici 2030 le délai de diagnostic des maladies rares en Afrique et d’améliorer l’accès aux thérapies ciblées pour 5 millions de patients africains. Ce partenariat représente ainsi un tournant majeur pour la médecine de précision sur le continent.